sono una madre con un bambino affeto da una malatia rara chiamata displasia del setto otico,come bene sapete qua in Italis non ci sono cure.ho sentito de le celule staminale che vengono fate in CHINA e vorei tanto portarlo la ,pero hanno un costo tropo grande per la tasca de la mia famiglia.ho scrito queste righe perche sono disperata,vorei tanto vedere mio figlio che vede,no lo so lei mi po aiutare in ogni caso ,saro molto grata se legera la mia letera.grazie
