mia figlia è affetta da sindrome di Goldenhar si tratta du una sindrome genetica polimalformativa ed è caratterizzata da anomalie oculari, microtia uni o bilaterale, ipoplasia mandibolare, microsomia emifacciale, anomalie del cavo orale, anomalie dell’apparato respiratorio, anomalie genito-urinarie, anomalie cardiache, anomalie del sistema nervoso, anomalie scheletriche. Nel 2005 dopo il compimento della maggiore età le è stata riconosciuta l'invalidità al 100% con accompagnamento. adesso gli hanno richiesto la visita di accertamento. Attualmente non ho altri documenti sanitari rispetto a quelli presentati allora. La visita è per il 15 ottobre. devo procurarmi ulteriori documenti? la sua patologia mi sembra prevista in quelle elencate nel DM 2 agosto 2007, quindi non dovrebbe essere sottoposta a visita. Inoltre l'invalidità al 100% con indennità di accompagnamento preclude ogni forma di lavoro?
Grazie per la risposta.
