Ringrazio la Senatrice Dorina Bianchi per la sensibilità mostrata nel far approvare al Senato una legge riguardante l'assegno mensile da concedere alle famiglie che assistono 24 ore suu 24 un figlio gravemente malato da malattia rara. Spero che la leggi tutelino oltre alle famiglie che già hanno un posto di lavoro anche gli inoccupati e i disoccupati che dedicarno tutta la loro vita al figlio colpito da malattia incurabile e moratale. Il familiare lo cura con amore e con la massima attenzione subendo dalla visione del figlio che soffre lo stress fisico e psicologico. Mio figlio Giovanni ha 15 anni ed è affetto da un mostro di malattia che lo sta distruggendo da tutte le funzioni vitali Leucodistrofia.
